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1、产品质量手册的编写;2、体系文件以及生产规范的编写;3、对注册申报相关资料进行翻译和校对工作;4、定期到公司为员工开展培训讲座5、参与公司评审活动6、根据药监管理部门的审评意见,为公司提供解决方案和意见...1、了解GMP体系的建立2、了解医疗器械生产及经营相关法规3、本科以上学历,医疗器械行业相关专业,生物、护理学、化学、管理类等专业4、良好沟通能力及写作技巧5、有行业经验者优先...
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